(資料圖)
凱因科技近期接受投資者調(diào)研時稱,截至2022年底,培集成干擾素α-2注射液治療低復(fù)制期慢性HBV感染Ⅲ期臨床試驗項目完成全部受試者入組和24周給藥。該試驗項目以未被滿足的臨床治療需求為導(dǎo)向,突破乙肝既往固定的疾病分期和治療理念,將為更多能獲得臨床治愈的潛在人群提供臨床循證依據(jù)。目前,公司正有序推進(jìn)該產(chǎn)品的臨床試驗工作,后續(xù)進(jìn)展請關(guān)注公司公告。
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凱因科技近期接受投資者調(diào)研時稱,截至2022年底,培集成干擾素α-2注射液治療低復(fù)制期慢性HBV感染Ⅲ期臨床試驗項目完成全部受試者入組和24周給藥。該試驗項目以未被滿足的臨床治療需求為導(dǎo)向,突破乙肝既往固定的疾病分期和治療理念,將為更多能獲得臨床治愈的潛在人群提供臨床循證依據(jù)。目前,公司正有序推進(jìn)該產(chǎn)品的臨床試驗工作,后續(xù)進(jìn)展請關(guān)注公司公告。
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